Åbne stillinger
Laboratoriechef, GMP Pharma, BIOFAC A/S / 1891
Som Laboratoriechef har du det overordnede ansvar for laboratoriet, hvor du sikrer, at området fungerer optimalt, rationelt og værdiskabende for virksomheden. På laboratoriet er der også mindre udviklingsprojekter, udstyrskvalificeringer samt udvikling af analysemetoder, validering og optimering.
Senior Account Manager Denmark, BÜCHI Labortechnik AG / 1890
As Senior Account Manager, you will be accountable for sales revenue and focused on continuous growth through existing and new customers. You represent market leading solutions for laboratory evaporation as well as the complete portfolio of BUCHI. Whether the client operates in R&D or Quality Control, the solutions that BUCHI offer are tailor-made to cover a wide range of distinct needs and achieve highest convenience.
Finance Manager, Ropox / 1889
The role presents an excellent opportunity to drive process improvements, achieve cost savings, and lead development projects that benefit the company. It offers significant potential to enhance the business while fostering long-term organizational growth and results. The role will provide huge opportunities to evolve the business and for developing the organisation and results in the long term.
Business Development Manager Europe & APAC, MEQU / 1888
Your role will be to focus on developing the distribution network to increase the international sales and market share focusing on Europe and the rest of the world, excluding US, the Nordic region and the Baltics. The goal is to make the °M Warmer System available globally for the military, prehospital sector as well as inside hospitals.
QP GMP Compliance Specialist, BIOFAC/1886
Som en af virksomhedens QP´er vil du få ansvaret for implementering og vedligeholdelse af GMP på sitet i Kastrup, hvor du bliver ansvarlig for frigivelse af API´er og lægemidler. Du bliver et vigtigt omdrejningspunkt og er med til at sikre, at QA-funktionen altid lever op til myndighedernes krav. Sammen med resten af teamet optimerer du løbende inden for dit ansvarsområde i forbindelse med virksomhedens daglige drift og vækst.
2 dygtige QA Specialister, BIOFAC/1884
BIOFAC A/S udvider og som QA Specialist, vil du indgå i et team, der er ansvarlig for virksomhedens opgaver og ansvar inden for QA, QC samt RA. Du vil blive ansvarlig for at sikre, at QA-funktionen altid lever op til myndighedernes krav samtidig med, at du løbende optimerer inden for dit ansvarsområde i forbindelse med virksomhedens daglige drift og vækst. Du vil i rollen gå forrest og i dit samarbejde med de øvrige medarbejdere i teamet, på en naturlig måde være med til at sikre vidensdeling, proaktivitet og høj faglighed på sitet i Kastrup.
Global Pharmaceutical Account Manager, Brenntag Pharma / 1882 ON-HOLD
On behalf of Brenntag, Best Talent is now looking for a Global Pharmaceutical Account Manager covering the Pharmaceutical business area. You will be responsible for sales development of chosen key customers, tailoring projects, contracts, tenders, quality agreements etc. You engage with your clients with the support of the local organization. External and internal relationship management is key in this role.
Kvalitetsingeniør GMP Pharma, Krüger/1880
Som Kvalitetsingeniør med opgaver inden for GMP Pharma bliver du Industri afdelingens interne ressource i forbindelse med specifik etablering af kvalitetsprocesser og dokumentation til gruppens pharmaprojekter. Du er eksperten der kan planlægge og udføre arbejde i relation til kvalitetssikring, som skal være i overensstemmelse med de interne og kundens procedurer og standarder. Det gælder i særlig grad regulerede miljøer, hvor arbejdet er underlagt f.eks. GMP og GAMP.
Technical Transfer Project Manager, Manufacturing Science & Technology (MS&T), Orifarm / 1877
The position will be a part of newly created function, The SRM – Supplier Relationship Management. As MS&T Technical Transfer Project Manager, you will be responsible for securing technical support to the functions and driving continuous technological improvement and innovation. You will drive these process and productivity improvements in manufacturing processes in line with regulatory requirements and business objectives.
LinkedIn